Sent: Wednesday, February 16, 2011 12:19 PM
To: 'info@president.lv'
Subject: C hepatīta pacienta vēstule
To: 'info@president.lv'
Subject: C hepatīta pacienta vēstule
A. god. Prezidenta kungs
Vēršos pie Jums ar aicinājumu personīgi iesaistīties hroniska C vīrushepatīta pacientu interešu aizstāvībā.
Esmu viens no 40 000 cilvēkiem Latvijā, kam ir šī briesmīgā slimība, un pagājušā gada beigās esmu uzsācis dārgo un smago terapijas kursu. Rūpējoties par savu un apkārtējo cilvēku veselību, biju stingri nolēmis sarūpēt mēneša medikamentu devai nepieciešamos ~220Ls. Taču pēc gadu mijas man nepieciešamo medikamentu cena pēkšņi pieauga līdz ~330Ls, jo medikamentu ražotājam ar likumu tika liegta iespēja pacientiem piešķirt papildu atlaidi. Medikamentus jau tā nevarēja dēvēt par pacientiem viegli pieejamiem, bet šīs izmaiņas ne tikai pārvilka treknu strīpu daudzu pacientu plāniem uzsākt ārstēšanos, bet kritiskā situācijā nostādīja tos, kas terapiju jau ir uzsākuši. Man hepatalogs stingri piekodināja ne pie kādiem nosacījumiem ārstēšanos nepārtraukt, jo atkārtoti uzsākta terapija vēlāk varot būt neefektīva.
Kopā ar Hepatīta biedrības pārstāvi Olitu Mengoti un vēl vienu pacientu man bija tas gods piedalīties sapulcē kopā ar Veselības ministrijas pārstāvjiem Juri Bunduli un Juri Bārzdiņu 10/01/2011, lai radušos problēmu steidzami atrisinātu. Mūsu pamatprasība gan ir diskriminācijas novēršana un 100% valsts kompensācija medikamentu izmaksām, kā tas ir līdzīgas infekciju slimības HIV gadījumā. Taču arī solījums medikamentus kompensēt 75% apmērā bija mums pieņems kompromiss. Pēc dažām dienām masu mediji jau ziņoja, ka Veselības ministrija atbalsta valsts kompensāciju 75% apmērā (piemērs: http://www.delfi.lv/news/national/politics/rosina-palielinat-kompensacijas-zalem-c-hepatita-arstesanai.d?id=36227117), un medikamentiem bija jākļūst lētākiem jau ar 1. februāri. Daudzi pārprata šo ziņojumu, un šobrīd jau valda uzskats, ka valdība beidzot ir uzklausījusi savu tautu, un ir nākusi tai palīgā. Bet diemžēl situācija ir pilnīgi pretēja – šobrīd notiek asa cīņa par to, lai pacientiem nepieciešamās izmaiņas MK noteikumos netiktu pieņemtas. Pilnīgas informācijas par šobrīd notiekošajiem procesiem man nav, bet šķiet, ka galvenais pretinieks šai idejai ir Finanšu ministrs Andris Vilks.
Ja kāds saredz tikai monētas vienu pusi, un uzskata, ka šīs izmaiņas radīs papildu slogu budžetam 605 000Ls apmērā, tad ir bezgala nožēlojami, ka šādi cilvēki vada mūsu valsti. Ir skaidrs, ka šo naudas summu kompensēs medikamentu ražotāji, ko viņi bija darījuši labprātīgi jau līdz šim puslegālu atlaižu veidā. Ja valdība tagad piesavināsies sev šo medikamentu ražotāju atlaidi/kompensāciju, kas bija paredzēta pacientu izmaksu sloga mazināšanai, mēs to tā neatstāsim. Valdība nedrīkst atņemt mums pēdējo glābšanās salmiņu, un dzīt mūs kapā. Mēs cīnāmies par savu veselību un dzīvību, tāpēc nekāda atpakaļceļa vairs nav – medikamentiem ir jākļūst lētākiem tuvāko nedēļu laikā.
Es ļoti ceru, ka savā pusē varam iegūt tik vērtīgu pārstāvi kā Jūs. Cik man zināms, izšķirošās pārrunas par projekta „Grozījumi Ministru kabineta 2006.gada 31.oktobra noteikumos Nr.899 „Ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtība”, kas paredz noteikt diagnožu grupai ”Vīrushepatīti” zāļu iegādes izdevumu kompensāciju 75% apmērā likteni notiks nākošās nedēļas sākumā, tāpēc lūdzu Jūs nekavējoties sazināties ar atbildīgajām personām Veselības un Finanšu ministrijās, u.c. atbildīgajās valsts institūcijās, lai izmaņas MK noteikumos stātos spēkā jau ar 1. martu.
Ceram, ka spēsiet mums palīdzēt, un pie mums vēlamā rezultāta izdosies nonākt mierīgā ceļā. Ja medikamentu izmaksas pacientiem tomēr saglabāsies šī brīža līmenī, mums nekas neatliks, kā cīnīties tālāk ar citām metodēm. Masu medijiem šī valdības kaunpilnā izgāšanās būtu ļoti gards kumoss.
Domāju, ka Jums kā ārstam nav jāstāsta, cik nopietna ir hroniska C vīrushepatīta problēma Latvijā. 2009. gada pētījums liecina, ka Latvijā no šīs slimības cieš aptuveni 40 000 cilvēki, un, tā kā aknas tiek sagrautas lēnām un bez simptomiem, lielākā daļa cilvēku par to nemaz nenojauš. Neārstētie pacienti ik gadu ar bezatbildīgu zobārstu, frizieru u.c. personu starpniecību inficē aizvien jaunus cilvēkus. Pacienti, kuri gatavi ārstēties, ir pārsvarā ir gados jauni, ekonomiski aktīvi cilvēki. Aknu cirozes dēļ tie var palikt par invalīdiem, tādejādi radot aizvien lielāku slogu valsts budžetam. Latvija ir pēdējā ES valsts, kur ir absurdā situācija, ka par šo ārstēšanos pacientam vispār ir jāmaksā.
Cik tad ilgi taupīsim uz savas veselības un nākamo paaudžu rēķina?
Ar patiesu cieņu
Eriks E
xxxxxxxxxxxxxx
